Predstavnici inicijative “Glasaj za život” upozorili su u srijedu, 29. januara 2025. godine da će usvajanje prijedloga budžeta FBiH za 2025. godinu u obliku kakav je predstavljen danas na sjednici Zastupničkog doma, direktno doprinijeti tome da teško oboljeli pacijenti nastave umirati čekajući terapije.

Zajedno sa usvajanjem budžeta data je saglasnost i za finansijski plan Zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja FBiH za 2025. godinu.

Time su “liste čekanja”, poznatije kao “liste smrti” za najteže oboljele pacijente, i zvanično legalizovane – navode predstavnici inicijative.

Također, upozoravaju da ovakva odluka ima katastrofalne posljedice.

Zastupnički dom Parlamenta FBiH, usvajajući ovaj budžet, direktno doprinio tome da teško oboljeli pacijenti nastave umirati čekajući terapije. Ovo je legalizacija sistemskog zanemarivanja najugroženijih među nama.

Prema usvojenom planu, Zavod raspolaže ukupnim prihodima od 332.950.000 KM, od čega 250 miliona dolazi iz doprinosa za obavezno zdravstveno osiguranje svih radnika. Za Fond solidarnosti, koji pokriva lijekove i terapije najteže oboljelih, izdvojeno je 70 miliona KM, dok je za lijekove koji se finansiraju sredstvima Fonda solidarnosti, uključujući citostatike za pacijente s malignim oboljenjima, planirano 194 miliona KM. Javnost podsjećamo da liste lijekova ovog fonda nisu revidirane od 2019. godine, iako zakon propisuje da se to mora uraditi svake godine – navodi se u njihovom saopćenju.

Dodaju da je samo u nekoliko navrata lista minimalno dopunjena.

Međutim, iako je Zavod u dostavljenom planu jasno naveo da ta sredstva nisu dovoljna za liječenje svih pacijenata, to nije bilo prepreka da se ovaj budžet predloži, a potom i usvoji.

“U slučaju da broj pacijenata premaši planirane i ugovorene količine lijekova, oni će biti upućeni na Liste čekanja, u skladu sa postojećim Uputstvom”, navedeno je u Finansijskom planu Zavoda. Na taj način, institucije koje bi trebale biti stub zdravstvene zaštite postale su administratori agonije i neizvjesnosti za one kojima je pomoć najpotrebnija. Istovremeno, dok se zbog nepravedne raspodjele novca legalizuju “liste smrti” za oboljele, državnim službenicima i namještenicima će biti povećane plaće – istakli su.

Iako Vlada FBiH budžet za 2025. naziva “historijskim”, njegovi efekti su, smatraju predstavnici inicijative, daleko od pozitivnih za pacijente.

Umjesto da osigura sredstva koja će pratiti rastuće potrebe za lijekovima i terapijama, ovim budžetom vlasti su ozakonile praksu čekanja i odlaganja liječenja, naročito za pacijente oboljele od malignih bolesti.

Podsjećamo da Federalna vlada već 22 godine krši Zakon o zdravstvenom osiguranju FBiH, koji je sama donijela, tako što većinu sredstava namijenjenih za Fond solidarnosti uopće ne uplaćuje. Kao rezultat dobili smo nehumane i nemoralne liste na kojima stotine najtežih onkoloških pacijenata čekaju lijek ili terapiju – poručuju.

Na sjednici “za” su glasala 54 zastupnika, 6 je bilo suzdržanih, a 29 protiv. Prethodno je Vladi FBiH upućen 41 amandman, od kojih je Vlada 40 odbila, a potom nisu dobili potrebnu podršku ni u Zastupničkom domu.

Podsjetili su koje stranke su glasale za ovakav budžet.

Nadali smo se da će ova godina konačno osvijestiti Vladu i Parlament da prekinu agoniju pacijenata koju su prouzrokovali jer je za zatvaranje ovih listi potrebno oko 200 miliona KM. Ipak, to se nije dogodilo i nakon što je Vlada FBiH ozakonila nastavak agonije oboljelih, to su svojim glasovima potvrdila i 54 zastupnika u Zastupničkom domu.

Građane podsjećamo da su ovi ljudi izabrani našim glasovima, a da su današnjom odlukom pokazali da im životi pacijenata nisu prioritet – ističu udruženja pacijenata okupljena u inicijativu “Glasaj za život”.

Ova inicijativa zastupa više od 5.000 pacijenata širom Bosne i Hercegovine iz Udruženja oboljelih od raka prostate (UORP) FBiH, Udruženja osoba oboljelih i liječenih od tumora dojke “Renesansa”, Udruženje oboljelih od reumatoidnog artritisa i ostalih reumatskih bolesti SNAGA u BiH, Udruženje oboljelih od multiplog mijeloma, mijelodisplastičnog sindroma i drugih rijetkih krvnih bolesti u Bosni i Hercegovini – Mijelom u BiH, Udruženje distrofičara Cazin, kao i Saveza za rijetke bolesti FBiH, ali i brojnih udruženja – prijatelja projekta.

U četvrtak slijedi zasjedanje Doma naroda Parlamenta FBiH o istim tačkama, a porodice pacijenata, kao i cijela javnost s pravom traže odgovore koliko još života mora biti izgubljeno prije nego što se zdravstveni sistem stavi u službu građana – upitali su.

(Faktor)

(17)

Related posts:

EMIR SULJAGIĆ JEDNOM REČENICOM ‘UNIŠTIO’ NOBELOV KOMITET Božo Vrećo: Pokušao sam usvojiti dijete, ali mi nisu dali! HRVATSKI ANALITIČAR NEMA DILEMU: „Bosni i Hercegovini neće ni svevišnji pomoći, OVO JE TALAČKA KRIZA…“ IZETBEGOVIĆ OPTUŽIO ZVIZDIĆA DA JE DEZERTER, PA ZAPRIJETIO: “I on će sada imati priliku da me upozna, ja nisam… IZVUKAO SE IZ LOŠEG DRUŠTVA: Čović ostavio Dodika na cjedilu, dogovara sastanak s… PROFESOR ANTO DOMAZET JASAN: “Dodik može metodama Gebelsa uvjeravati javnost da su nadležnosti sa entiteta nezakonito prenesene na institucije BiH” Prijatelj stradalog mladića Farisa Tanovića: “Bio si najbolji sin, najbolji brat i najbolji golman. Dođi u snove da se ispričamo” “NADAMO SE DA ĆE ORHAN BITI DOBRO”: Oglasio se Danis Tanović o nesreći u kojoj je povrijeđen njegov sin STANJE JE SVE GORE I GORE: Ulaskom Hrvatske u Schengen, Bosna i Hercegovina je postala još… JELENA TRIVIĆ OBJAVILA DOKAZE: “Na preko 25 odsto biračkih mjesta Dodiku dopisani glasovi”

Inicijativa “Glasaj za život” o budžetu FBiH: Izglasan nastavak agonije pacijenata na “listama smrti”